후성유전학과 DNA에 대해서 알아보자

유전학의 하위 분야로서, 연구는 게놈의 본질인 DNA와 그 염기서열의 변화와 같은 DNA 이외의 세대 간의 유전학과 다른 히스톤 단백질과 DNA 메틸화, 아세틸화 등을 다룬다. DNA가 유전정보의 대상이며 후세대에 유전정보를 전달하는 명제가 거짓이라는 것을 보여주는 매우 획기적인 조사다.

예를 들어, 열쇠가 있습니다. 열쇠를 조절하는 SNP가 무엇인지 보기 위해 빅 데이터를 돌리려고 했지만 놀랍게도 DNA 유전 정보만 가지고 키와 중요한 상관관계를 도출하지 못했습니다. 그렇다면 DNA 염기서열은 없고, 대체로 유전될 수 있는 것은 무엇인가에 대한 의문을 가질 수 있습니다. 단백질과 RNA가 있지만, 정자에는 단백질이 거의 없으며 RNA는 양이 매우 적습니다. 알에는 많은 것들이 있지만, 물론 모계 체계의 특성은 모계 특성이 아니다.

또한 유전적 각인도 있다; 놀랍게도, 일부 유전자 세트는 발달 과정 외에 작동하는데, 성인이 되었을 때에도 부계 측으로부터 받은 DNA만, 또는 모계 측으로부터 받은 DNA만 작동한다. 세포는 두 개의 동질 염색체 세트를 가지고 있으며, 이 두 개의 동질 염색체가 얽혀 있다고 해도 세포는 모계로부터 받은 유전자인 칼과 같으며, 모계로부터 유전자를 분리하여 모계 기원과 구별하는 조직으로, 한쪽에서 완전히 메틸화되고 지워진다(X 염색체처럼 무작위로 그려지지 않는다.). 모체 DNA를 사용하지 않은 마우스와 기질 주입 유전자, 기질 주입 유전자 간에는 성공률에 유의한 차이가 있다. 이러한 유전적 각인의 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았다.

후송유전학에 대한 가장 잘 알려진 히스톤을 설명할 때, 우리는 복잡하고 긴 유전 정보를 핵이라고 불리는 작은 공간에 저장해야 하고, 우리는 DNA를 아주 작은 방법으로 압축했다. DNA가 코일처럼 감겨 있는 칼럼의 역할을 가진 히스톤, 옥타머 단백질은 번역 후 처리함으로써 DNA와 비교적 견고하게 결합할 수 있다. 즉, 결합 강도의 이러한 차이는 2차 정보 저장 기능입니다. 히스톤이 강한 결합을 수행하고 DNA가 응축된 상태로 유지되면 염기 서열 자체에 문제가 없더라도 RNA에 대한 전사가 자주 발생하지 않습니다. 반대로 전사에 관여하는 단백질은 방출된 DNA에 쉽게 결합할 수 있으며 많은 양의 발현을 기대할 수 있습니다. 즉, DNA 염기서열로 구성된 유전자가 전자회로에서 특정 전자부품이라면 히스톤은 그에 부착된 스위치와 같은 역할을 한다.

DNA 메틸화는 후송유전 유전자에서 중요한 역할을 한다. DNA에 5-methyl cytosine이 존재하면 염기 중 하나인 cytosine (C)에 메틸기를 옮김으로써 유전자 발현에 영향을 주거나 cytosine (5 MC)을 유지할 것인지 아닌지에 따라 그 역할은 DNA에 5-methyl cytosine이 존재하는 위치에 따라 1,000개의 분화 된다. 일반적으로 유전자 프로모터(Promoter) 부분 사이토신에서 메틸화가 과도할 때 유전자 발현이 억제되는 것으로 알려졌으며, 물론 반대의 경우 발현이 증가하는 것으로 보인다.

H3K9me2,3,H3K27me2,3의 히스톤에 결합한 DNA는 DNMT (DNA methyltransferase)에 의해 5 MC 증가하였고, HTM (Hilton methyltransferase)에 의해 5 MC의 위치가 다시 증가하였다. 주목해야 할 것은, 보통, 그것은 종종 그러한 프로파일의 대상이 아녀서, DNA 메틸화 패턴은 히스톤 메틸화 패턴과는 별도로 보여야 하며, 메틸화가 모두 행해지거나 다른 방법으로 행해지더라도 RNA 전사의 영향을 받기 때문에 실제 RNA 전사가 시작되는 부위가 다른 위치에서 시작될 수 있다는 것은 프로모터 제한일 뿐이다. RNA 전사 패턴도 별도로 보아야 한다.

또한 히스톤 메틸화라고도 해도 H3K4 me 자리가 붙어 있어도 한 번에 RNA 전사의 증가에 이바지하는 것이 일반적이다. 때때로 히스톤은 H3K 4자리와 H3K 27자리 숫자를 동시에 가지고 있지만, 이것은 Bivalent라고 합니다.

최근에는 이러한 DNA와 히스톤 사이에는 아무런 관계가 없으며, DNA 3D 구조와 같은 3D 구조와 DNA와 상호작용하는 RNA도 표면화되었다.DNA를 3D로 비틀면 RNA 전사량이 떨어지고 RNA 전사량이 증가할 것이다(대부분 Hi-C라고 불리는 실험적인 방법으로 보인다).

따라서 매우 큰 메커니즘은 작동하는 너무 많은 요인이지만, 확인하는 방법은 새로운 유형의 차세대 시퀀싱(깊은 시퀀싱이라고도 함)을 만들기 위해 높은 스퍼트 또는 대량의 입력을 넣는 것이다. 보는 방법은 흔하지만, 칩-시트와 입술-시크, 높은-C 등이다. 대표적이다.

그래서 많은 돈이 들지만 본보기가 다량으로 필요하고 세포량이 적으면 동시에 보기 어렵고, 한 번 실험한 결과도 크다. 자료 때문에 분석도 이루어진다. 유기체의 세포는 다양한 발달 요인과 환경에 영향을 받는 다른 후생유전체 정보를 가지고 있다. 더 많은 단접합 쌍둥이가 태어날 때, 대부분의 유전 정보는 동의하지만, 그들이 성인이 되면 후생유전자와 거의 일치하는 부분은 사라진다. 원 DNA는 같지만, 후송유전자에 의해 발현되거나 변화된 No의 부분들을 생성한다.

그러나 놀라운 것은 히스톤 기록과 대상 수준에서 축적된 DNA 메틸화 기록도 후기로 전달되며 세포 아이의 세포에서 유전적으로 유전된다는 점이다. 교수들은 이에 대해 불필요한 이론이 농담하기에 적절한 단어라고 말하고, 체세포 분열 후 메틸화를 확인하고 메틸기를 같은 방식으로 넣는 또 다른 과정이 있다. 생식 세포 생산 부위가 상대적으로 고입술되어 있기 때문에 자손의 유전적 후 유전적 부분에 관한 많은 연구가 필요하다. 따라서 DNA 메틸화와 히스톤 메틸화 정보는 배아 발달 중에 재설정되는 것으로 알려졌다.

그러나 일부 연구는 아동에게 취득한 형질의 상속에 관한 연구로 진행됐으며, 굶주리고 깨끗한 티브이 선충(C. elegant)의 후손들이 세대를 굶긴 조상의 기록을 계속 가지고 있는 실험이 전형적이었다. 소스 소스와 C. elegant의 경우 메틸화에 매우 견고하게 사용될 수 있는 MIRNA가 있으며, 또한 역할을 하는 것이 확실합니다. 깨끗한 티브이 선충과 인간조차도 그러한 MIRNA를 발견하고 정자 형성에 중요한 역할을 합니다.

그러나 파리, 초파리, 누에와는 달리 생쥐나 인간에게 복지유산의 특별한 요인이 있다는 증거는 없으며, 진화적으로 piRNA 발달의 메커니즘이 크게 변했기 때문에 인공 MIRNA로 복지의 유전적 변화를 일으키지 못했다는 것은 증명되지 않았다.

유전에 대해서는 쥐의 예를 참조하십시오. 임신 중 어머니의 쥐가 영양소 섭취가 부족하면 자생 자손은 유전자의 발현을 에너지 보존으로 바꿀 것입니다. 그래서 그런 모 쥐의 자손은 다른 쥐들보다 비만이나 심장병을 앓을 가능성이 더 높다.

인간은 상트페테르부르크 전투 당시 심한 굶주림 속에서 태어난 세대의 비만율이 높았고, 제2차 세계 대전 당시 네덜란드인들은 차단 정책으로 영양 상태가 좋지 않았고, 그 전에 태어난 사람들은 분명히 작았다. 후송유전물질의 작용이 가장 중요한 시기인 태아의 시기에 영양분을 제대로 섭취하지 못했기 때문에 이런 일이 일어났다고 유추할 수 있다. 포유류를 후생유전적 유산이라고 하는 경우가 많지만, 일부 결과만 확인되고 원인 요인만 발견되지 않아 후생유전적 유산이 왜 유전되는지 확실히 말할 수 없다.

게다가 DNA와 히스톤 메틸화 정보는 모두 후세대와 연결되어 있지 않으며, DNA, 히스톤, 표현형만 재생산된다. 메틸화 패턴 내에서 무엇이 변했는지를 찾는 것은 서울의 금서 검색 등급에 가깝고, 그들이 발견한 유전자 세트조차도 공통점을 찾기 어렵다.

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